Çfarë është ITP? Sëmundje e fituar e gjakut në të cilën ndodh një mungesë e trombociteve për shkak të një mosfunksionimi të sistemit imunitar.
Kursi dhe prognoza: Kursi individual, parashikimi i pamundur, kurimi spontan i mundshëm (sidomos tek fëmijët). Pacientët me ITP që trajtohen kanë një jetëgjatësi normale.
Trajtimi: Prisni dhe shikoni dhe kontrolle të rregullta mjekësore (shikoni dhe prisni), kortikosteroide, imunoterapi, agonistët e receptorëve të trombopoetinës, frenuesit e tirozinës kinazës shpretke, heqja e shpretkës.
Simptomat: rritja e tendencës për gjakderdhje (mavijosje, gjakderdhje nga lëndime të lehta), gjakderdhja e lëkurës dhe mukozave në madhësinë e kokës është tipike, lodhje, disa pacientë nuk shfaqin simptoma
Shkaqet: Sëmundja autoimune (sistemi imunitar formon antitrupa kundër trombociteve), shkaktar zakonisht i panjohur
Faktorët e rrezikut: Në 20 për qind të rasteve, ITP është pasojë e një sëmundjeje tjetër si artriti, limfoma, kanceri, infeksioni HIV apo herpes.
Diagnoza: Simptoma tipike, analiza e gjakut, njollosja e gjakut, testi i koagulimit, ekografia, aspirimi i palcës kockore.
Parandalimi: Nuk janë të mundshme masa specifike parandaluese