Sinonimet në një kuptim më të gjerë
- Kapja e Grand Mal
- Kriza epileptike
- Sulm i rastit
Prezantimi
Fjala epilepsi vjen nga epilepsia e lashtë Greke, që do të thotë "kapje" ose "sulm". Epilepsia është një pamje klinike e cila, në mënyrë rigoroze, mund të përshkruhet si e tillë vetëm nëse së paku një kapjen epileptike - konvulsion - ndodh me një gjetje tipike të epilepsisë në EEG dhe / ose MRI të tru gjë që tregon një rritje të probabilitetit të krizave të mëtejshme epileptike. Termi epilepsi i referohet simptomave të ndryshme në lidhje me muskujt (motorin), shqisat (shqisore), trupin (vegjetativ) ose psikikën (psikike), të cilat ndodhin më shumë se një herë si rezultat i ngacmimit dhe përhapjes jonormale të qelizave nervore të tru.
Këto simptoma përmblidhen si "kriza". Në varësi të formës së epilepsisë, kjo mund të çojë në ritmike dridhje ose ngërçet e grupeve të muskujve, djersitje, çrregullime të nuhatjes, një rritje në gjak presion, jargëzim i shtuar, lagështim, ndjesi shpimi gjilpërash, dhimbje or hallucinations. Në rastin e epilepsisë, nuk ka gjithmonë një shpjegim paraprak të identifikueshëm për kohën e fillimit të krizës, të tilla si encefalit, helmim ose shenja në tru. Sidoqoftë, ka shkaqe të ndryshme që mund të kontribuojnë në shfaqjen e epilepsisë.
frekuencë
Epilepsia është një pamje e zakonshme klinike. Vetëm në Gjermani, rreth 0.5% vuajnë nga ajo, e cila prek rreth 400,000 njerëz. Çdo vit, 50 njerëz nga 100,000 banorë vuajnë nga çrregullimi i konfiskimit.
Shkalla e rasteve të reja është veçanërisht e lartë tek fëmijët dhe të rinjtë. Në të gjithë botën rreth 3 - 5% vuajnë nga epilepsia. Fëmijët tek të cilët një prind ka epilepsi gjenetike kanë një probabilitet të zhvillojnë kriza deri në 4%, e cila është tetë herë më e lartë se në popullatën e përgjithshme. Gjithashtu në epilepsinë simptomatike, u vërejt një prirje e rritur për të pësuar një krizë në të afërmit e shkallës së parë.
A është epilepsia e trashëgueshme?
Tani supozohet se shumica e sëmundjeve të epilepsisë bazohen në një predispozitë gjenetike që mund të përcillet. Kjo vlen jo vetëm, siç është supozuar gjithmonë, për format idiopatike të epilepsisë, të cilat janë pothuajse gjithmonë me origjinë gjenetike, por edhe për epilepsitë simptomatike. Këto të fundit shkaktohen nga dëmtimi i trurit për shkak të mungesës së oksigjenit, proceseve inflamatore ose aksidenteve.
Sidoqoftë, studimet e fundit kanë treguar se shumica e pacientëve që kanë epilepsi si rezultat i dëmtimeve të tilla të trurit janë gjithashtu të predispozuar gjenetikisht. Kështu, në familjet ku një person ka epilepsi, një rrezik pak i rritur mund të supozohet brenda të gjithë familjes, pavarësisht nga forma e epilepsisë. Rreziku që një prind të kalojë tek fëmijët e tyre një epilepsi ekzistuese është rreth 5%, nëse është një nënlloj idiopatik është edhe 10%. Nëse preken të dy prindërit, ka 20% të mundësisë së trashëgimisë.
