Shtatshkurtër

Shtatshkurtër (sinonime: shtatshkurtër, shtatshkurtër; mikrosomia, xhuxhizëm; ICD-10-GM E34.3: Shtatshkurtër, jo i klasifikuar diku tjetër; ICD-10-GM Q87.1: Sindromat e keqformimit kongjenital të shoqëruara kryesisht me shtatshkurtër) një term i përdorur për të përshkruar një rritje më të ulët se normale në gjatësinë e trupit (nën përqindjen e 3-të).

Shtati i shkurtër zakonisht ndodh si rezultat i uljes së ritmit të rritjes ose zgjatjes së shkurtuar të rritjes. Isshtë më e dukshme gjatë foshnjërisë dhe pubertetit, kur ndodhin vrullje më të mëdha fiziologjikisht të rritjes.

Formula e mëposhtme përdoret për të vlerësuar lartësinë përfundimtare të trupit:

  • Djemtë: (madhësia babai + madhësia nëna + 13) / 2
  • Vajzat: (madhësia babai + madhësia nënë - 13) / 2

Shtatshkurtra familjare është shkaku më i zakonshëm i shtatshkurtër: prindërit e personit të prekur janë të shkurtër dhe për këtë arsye pasardhësit e tyre do të jenë gjithashtu të shkurtër për shkak të shkaqeve gjenetike. Shkaku i dytë më i zakonshëm i shtatshkurtër, që përbën afërsisht 27% të rasteve, është vonesa kushtetuese e zhvillimit (CDD). Djemtë preken më shpesh. Në këtë rast, shkalla e rritjes zvogëlohet dhe fillimi i pubertetit vonohet. Si rezultat, sidoqoftë, zhvillimi është zakonisht normal, por i vonuar. Përfundimisht, lartësia normale arrihet megjithëse më vonë sesa te moshatarët.

Shkaqe të tjera përfshijnë:

  • Çrregullime gjenetike (çrregullime kromozomale, p.sh., Ullrich-Sindromi Turner; çrregullime metabolike gjenetike).
  • Çrregullime të rritjes intrauterine (p.sh., alkool embriopatia, insuficienca placentare (dobësi placentare), infeksione para lindjes ("para lindjes"), mosushqim ose kequshqyerja e gruas shtatzënë, etj.).
  • Çrregullime hormonale ose endokrine
  • Anomalitë e skeletit
  • Shtatshkurtër sekondar (mosushqim, privim / neglizhencë psikosociale, sëmundje kronike; trajtim afatgjatë me kortizon).

Shtatshkurtra idiopatike është një diagnozë e përjashtimit. Isshtë i pranishëm vetëm kur përjashtohen çrregullimet gjenetike, çrregullimet e rritjes intrauterine, anomalitë e skeletit, mungesa e hormonit të rritjes dhe shkaqet dytësore.

Shtatshkurtra mund të jetë simptomë e shumë sëmundjeve (shih te "Diagnostifikimet diferenciale").

Prevalenca (frekuenca e sëmundjes) është 3% e fëmijëve (në Gjermani).

Kursi dhe prognoza: Kursi dhe prognoza varen nga shkaku i shtatshkurtër.