Hip Displazia

Sinonimet në një kuptim më të gjerë

Luksimi i hip, hip artrozë, operacioni i konvertimit, operacioni Salter, operacioni Chiari, përmbajtja, osteotomia e trefishtë, osteotomia 3-fish, osteotomia femorale derotuese.

Përcaktim

Displazia e ijeve është një fëmijëri çrregullim i maturimit me shqetësim të çatisë acetabulare kockëzim. Në zhvillimin e mëtejshëm, femorale kokë mund të zhvendoset nga acetabulum = luksoz dhe mund të zhvillohet një luksacion i hip. Displazia e ijes është një faktor me rrezik të lartë për zhvillimin e hip artrozë (koksartroza). Për shkak të mungesës së një çati acetabular (dritarja e gjirit), transferimi i peshës nga kofsha (femur) në legen bëhet e pafavorshme për shkak të mungesës së kongruencës midis partnerëve të përbashkët

Shpërndarja gjinore

Raporti gjinor femër ndaj mashkull është 4: 1.

Faktorët e rrezikut

Ekzistojnë disa faktorë rreziku që nxisin zhvillimin e dysplasia hip. Faktorët gjatë shtatzënisë janë vërtetuar me siguri: Një faktor tjetër rreziku është një dobësi e indit lidhës: faktorët gjenetikë luajnë një rol të rëndësishëm:

  • Për shkak të një të ashtuquajturi prezantim breech, hips në mitër janë të përkulura fort, gjë që parandalon kulmin acetabular të zhvillohet siç duhet.
  • Mungesë e lëngu amniotik, gjë që i lë fëmijës liri të pamjaftueshme të lëvizjes.
  • Nënat për herë të parë kanë një rrezik në rritje për shkak të shtrëngimit muskujt e barkut dhe mitër gjithashtu kufizojnë lëvizjen e fetus.
  • Lindjet e parakohshme
  • Të gjithë faktorët e rrezikut kombinohen me rritjen e përtacisë së ligamenteve, që do të thotë se ka shumë elasticitet të kapsulës dhe ligamenteve. Kjo e bën më të lehtë për femurit kokë të rrëshqasë nga foleja.
  • Lehtësia e ligamenteve do të rritet nga seksi femëror hormonet estrogjenit dhe progesterone.
  • Fëmijët e prindërve me dysplasia hip ose luksacion hip, kanë një rrezik 5-10 herë më të lartë
  • Ndryshimet kromozomike të cilat mund të kombinohen me dysplasia e hip janë trisomia 18 = Sindroma Edwards, Ulrich-Sindromi Turner = Sindroma X0, multiplex arthrogryposis congenita. Këto sëmundje zakonisht kombinohen me keqformime të tjera të lindura, të tilla si këmbët e klubit.