CTG | Ekzaminimet gjatë shtatzënisë

CTG

Kardiotokografia (shkurtesa CTG) është një ultratingull-procedurë e bazuar për të matur zemër shkalla e fetus. Në të njëjtën kohë, nëna kontraktimet regjistrohen duke përdorur një matës presioni (tokogram). Një CTG regjistrohet në mënyrë rutinore në dhomën e lindjes dhe gjatë lindjes.

Arsye të tjera për një ekzaminim CTG janë, për shembull, udhëzimet e maternitetit nuk kërkojnë një skanim CTG gjatë procedurës së shqyrtimit. Sidoqoftë, disa gjinekologë e kryejnë këtë ekzaminim shtesë nga java e 30-të e shtatzënësi e tutje CTG mund të përdoret për të përcaktuar nëse fëmija i palindur zemër po rreh siç duhet ose ndoshta shumë shpejt ose shumë ngadalë.

Arsyet për një rritje zemër norma janë, për shembull, stresi ose mungesa e furnizimit me oksigjen në ind (hipoksi). Mungesa e oksigjenit, si dhe vena kava sindromi i kompresimit, gjithashtu mund të çojë në një ulje Shkalla e zemrës. Në kthesat që shfaq CTG, mjekët kërkojnë gjithashtu devijime fillestare lart ose poshtë.

Një skuqje lart (përshpejtimi), pra një nxitim i shkurtër i fetusit Shkalla e zemrës, është normal dhe nxitet nga lëvizjet e fëmijëve. Një skuqje në rënie, e cila korrespondon me një ngadalësim të Shkalla e zemrës, duhet të monitorohet nga afër dhe rezulton në masa të ndryshme në varësi të kontraktimet. Ju mund të gjeni informacione të hollësishme mbi këtë temë në

• Një lindje e afërt e parakohshme
• Shtatzënitë e shumëfishta ose
• Parregullsitë e fëmijës tinguj zemre.
• CTG dhe
• Vlerat normale CTG

Diagnostifikimi Prenatal

Diagnostifikimi para lindjes përfshin një numër opsionesh të ndryshme të ekzaminimit invaziv dhe jo invaziv, të cilat kryhen te gruaja shtatzënë dhe te fetus. Ato duhet të konsiderohen si provime shtesë dhe për këtë arsye zakonisht nuk mbulohen nga statuti shëndetësor sigurimi. Procedurat e listuara këtu janë vetëm një përzgjedhje e shumë mundësive.

In tremujori i pare, afërsisht ndërmjet javës së 12-të dhe 14-të të shtatzënësi, mund të kryhet një matje e translucencës nuchal sonografike. Ekzaminimi është jo-invaziv dhe rrit transparencën e qafë zona mund të tregojë një anomali në fëmijën e palindur. Kjo mund të sqarohet më tej pas një vlerësimi të rrezikut me anë të një amniocenteza.

In amniocenteza, lëngu amniotik merret dhe bëhet një analizë e fetusit kromozomet kryhet. Testi i trefishtë është a gjak provë në të cilën përcaktohen tre shënjues në gjakun e nënës dhe përdoret një algoritëm për të llogaritur rrezikun e anomalisë së fetusit. Përveç kësaj, ADN-ja e fëmijës mund të filtrohet nga nëna gjak dhe ekzaminohet për anomali. Një metodë invazive, e cila mund të përdoret shumë herët shtatzënësi, është marrja e mostrave nga villus korionik. Në këtë procedurë, indet hiqen nga placentë dhe testet gjenetike kryhen në të. Ju mund të gjeni informacione të hollësishme mbi këtë temë në provën Prenatal