Përcaktim
Kondromatoza përcaktohet si shfaqja ose formimi i disa deri në shumë kondromave në kockat or joints. Kondromi është një dashamirës tumori i kockave karakterizohet nga formimi i pjekur kërc indeve. Rreziku i degjenerimit të kondromave është i ulët, prandaj rreziku i degjenerimit malinj lidhet rrallë me kondromatozë. Kondromatoza mund të ndahet në nëngrupe të ndryshme në të cilat kondromat tregojnë një model të veçantë të paraqitjes.
Shkaqet
Shkaku i kondromatozës nuk mund të shpjegohet saktësisht. Origjina e kondromave në një nivel histologjik mund. Ato janë gunga në kockë me madhësi të ndryshme.
Shikuar përmes mikroskopit, një strukturë tipike e kërc shfaqet indi. Kjo është arsyeja pse chondromas dhe chondromatosis marrin emrin e tyre: nga chondrocytes (kërc qelizat). Kondrocitet e ngulitura në një matricë hialine mund të shihen në kondromat.
Matrica hialine përbëhet nga IND lidhës fibra dhe shumë lëng. Zakonisht gjendet në kërc, i cili gjendet në sipërfaqet e kyçeve. Supozohet se kondromatoza zhvillohet nga qelizat që kanë natyrë embriologjike.
Ndoshta këto janë qeliza që vijnë nga rritja joints që tashmë janë mbyllur. Përveç shfaqjes së izoluar të kondromave, e cila ende nuk përbën kondromatozë, ka edhe fotografi të ndryshme klinike që përfshijnë kondromatozë. Kondromatoza synoviale rezulton nga metaplazia (transformimi) i qelizave pararendëse mezenkimale (embrionologjike).
Kondromat siç përshkruhen më sipër gjenden në sipërfaqet e nyjeve të individëve të mëdhenj joints (gju, hip, nofull, shpatull, bërryl) dhe gjithashtu mund shket lirisht ne artikulacion. Sindroma Maffucci-Kast është një çrregullim i rrallë gjenetik në të cilin fëmijët zhvillojnë kondroma në kuptimin e kondromatozës dhe gjithashtu kanë hem dhe limfangioma (hemangjioma) në të ndryshme organet e brendshme. Kondromatoza gjendet gjithashtu në sindromën Ollier.
Në mënyrë tipike, megjithatë, kondromat gjenden këtu vetëm në njërën anë në tubin e gjatë kockat. Një sëmundje tjetër gjenetike është "ekzostoza e kërcit të shumëfishtë". Këtu, chondromas dhe osteochondromas (chondromas ossified) janë formuar deri në fund të nyjeve të rritjes dhe dalin nga kocka.
Simptomat e asociuara
Simptomat shoqëruese varen shumë nga vendi ku ndodh kondromatoza dhe nëse ndodh gjatë një sindromi (kombinim i disa ndryshimeve) që tregon se është simptomatik në një mënyrë tjetër. Një simptomë tipike shoqëruese e kondromatozës synoviale është konsumimi i artikulacionit. Me kalimin e viteve, kondromat, të cilat shtrihen në sipërfaqen e nyjeve ose shket si trupa të lirë në nyje, fërkojeni me strukturën e kërcit të ruajtur dhe në planin afatgjatë çoni në shkatërrimin e saj dhe kështu te artrozë.
Në periudhën para kësaj, dhimbje, kufizimet e lëvizjes dhe bllokimi mund të ndodhin në nyjet e prekura. Këto shkaktohen nga pjesët e lira në animin e nyjeve. Në sindromën Maffucci-Kast, frakturat patologjike mund të ndodhin për shkak të kondromatozës.
Këto janë thyerje të kockave që shkaktohen nga një traumë joadekuate, siç është aksidenti ose rënia, por më tepër nga lëvizjet e përditshme. Frakturat ndodhin këtu në vendet ku ndodhen kondromat. Forma e kockave mund të ndryshojë në vendet ku ndodhen kondromat më të mëdha.
Hemangjiomat, të cilat gjithashtu ndodhin zakonisht, shfaqen në lëkurë si fryrje të kuqe të enëve të gjakut. Në kondromatozën e tipit Ollier, rritja e pabarabartë e kockat mund të ndodhë sepse preken nyjet e rritjes, dhe që zakonisht vetëm në njërën anë. Këtu, ashtu si me kondromatozat e tjera, mund të ndodhë një degjenerim i kondromave. Kjo do të thotë që tumoret beninje në të vërtetë ndryshojnë në një formë malinje. Ndërsa kjo është shumë e rrallë në formën synoviale, ajo mund të ndodhë më shpesh (deri në 25%) në sindromën Ollier.
