Opsonizimi është një proces i Sistemi imunitar. Në këtë proces, Antitrupat or proteinat të sistemit të komplementit lidhen me qelizat e huaja për trupin dhe i etiketojnë ato për t'i bërë ato të zbulueshme nga fagocitet. Mungesa e opsonizimit është e barabartë me një defiçencë të mbrojtjes dhe shpesh korrespondon me një mungesë të trashëguar të disa faktorëve të komplementit.
Çfarë është opsonizimi?
Opsonizimi është një proces i Sistemi imunitar. Në këtë proces, Antitrupat or proteinat të sistemit të komplementit lidhen me qelizat e huaja për trupin dhe i etiketojnë për t'i bërë ato të zbulueshme nga fagocitet. Termi mjekësor opsonizimi ose opsonizimi vjen nga greqishtja dhe fjalë për fjalë do të thotë "ushqyerje". Në trupin e njeriut, opsonizimi është një mekanizëm imunologjik. Sistemi imunitar mbron njerëzit nga qelizat e huaja dhe patogjene. Qelizat e huaja njihen si të tilla nga sistemi imunitar dhe shënohen me Antitrupat ose i ashtuquajturi sistem plotësues. Ky etiketim mundëson reagimin e mbrojtjes. Proceset e etiketimit korrespondojnë me opsonizimin. Ato zhvillohen në sipërfaqen e qelizave të huaja si p.sh. viruset dhe bakteret. Pas opsonizimit, qelizat imunologjike si granulocitet dhe makrofagët njohin mikroorganizmat e pushtuar si të huaj për trupin dhe vazhdojnë në fagocitozë (mbrojtja). Një antitrup opsonin është imunoglobulina G, e cila lidhet me receptorët Fc të fagociteve me pjesën e saj Fc dhe kështu stimulon fagocitozën. Në sistemin plotësues, C3b është opsonin më i rëndësishëm. Lidhet me receptorët CR1 të ndezur monocitet, fagocitet, granulocitet neutrofile, makrofaget dhe disa qeliza dendritike. Kështu, ajo fillon fagocitozën e një grimce pa pasur nevojë për antitrupa specifikë. Kështu, opsonizimi është një proces i rëndësishëm i sistemit imunitar të lindur dhe mund të ndodhë pjesërisht në mënyrë të pavarur nga përgjigjet imune të mësuara. Shpesh, opsonizimi ndodh gjithashtu njëkohësisht nga antitrupat dhe sistemi i komplementit.
Funksioni dhe detyra
Opsonizimi përfshin etiketimin patogjene, Të tilla si bakteret, për fagocitet e sistemit imunitar. Si rezultat, fagocitet imunologjike ose makrofagët hanë patogjene në mënyrë më të shpejtë dhe efektive. Një mënyrë e funksionimit të opsonizimit është lidhja e antitrupave. Antitrupat Opsonin i përkasin pothuajse ekskluzivisht klasës IgG. Në shumicën e rasteve, ato janë IgG1 dhe IgG2. Këto antitrupa përbëhen nga dy zinxhirë të rëndë dhe dy proteina të lehta dhe janë në formë Y. Në skajet e tyre të shkurtër ato mbajnë vendet lidhëse që lidhen me strukturat sipërfaqësore të qelizave të huaja dhe hapteneve. Pjesa e lidhjes së antigjenit quhet fragment Fab. imunoglobulinat kështu shënoni qelizat e huaja për sistemin e mbrojtjes, duke i bërë ato më të lehta për tu gjetur dhe sulmuar. Antitrupat IgG i përkasin përgjigjes imune dytësore dhe janë qeliza specifike imune që prodhohen vetëm nga një kontakt fillestar me antigjenet dhe sensibilizimi i sistemit imunitar të arritur në këtë mënyrë. Në përgjigjen imune primare, etiketimi i antigjenit zakonisht zhvillohet përmes sistemit të komplementit. Ky është një sistem i proteinave plazmatike që vjen në aktivizim në sipërfaqet e mikroorganizmave. Sistemi i komplementit përmban mbi 30 proteinat që vetë kanë veti shkatërruese të qelizave. Gjatë opsonizimit, proteinat e sistemit të komplementit mbulojnë sipërfaqen e patogjenëve, duke lejuar fagocitet t’i njohin dhe t’i shkatërrojnë ato. Disa glikoproteina janë të përfshira në rrugën klasike të aktivizimit të sistemit të komplementit. Kjo duhet të dallohet nga rruga e lektinës, në të cilën lektina që lidh manozën lidhet me N-acetilglukozaminën në sipërfaqet patogjene, duke aktivizuar kështu serin proteazën e lidhur me MBL. Rruga alternative e aktivizimit të sistemit të komplementit shkaktohet nga prishja spontane e një faktori të paqëndrueshëm të komplementit. Kështu, rruga e parë zakonisht ndërmjetësohet nga antitrupat. Rruga e dytë bazohet në ndërmjetësimin e lektinës. Rruga e tretë dhe alternative korrespondon me një përgjigje spontane që është plotësisht e pavarur nga antitrupat. Të tre rrugët stimulojnë sistemin e komplementit për të lejuar konvertazat C3 të lidhen në sipërfaqen e qelizave të huaja. Ky proces çon në një të ashtuquajtur kaskadë copëtimi, e cila fillon një tërheqje kemotaktike të makrofagëve. Kështu, ndodh fagocitoza e rritur, duke çuar në lizë të qelizave të huaja.
Sëmundjet dhe çrregullimet
Në mënyrë të veçantë, një mungesë e faktorëve të komplementit ka efekte serioze në kushtetutën imunologjike. Nëse mjeku zbulon vlera të ulta në lidhje me sistemin e komplementit, kjo mund të jetë për shkak të një sëmundje komplekse imune, për shembull. Sëmundje të tilla si pankreatiti akut mund te shoqerohet me fenomenin. Ky është një akut pezmatimi i pankreasit. Anemitë hemolitike autoimune mund të jenë gjithashtu përgjegjëse për nivelet e ulura të sistemit të komplementit. Në këto sëmundje, antitrupat drejtohen kundër trupit eritrocitet dhe kështu të shkaktojë anemi. Po aq shpesh, një mungesë në faktorët e komplementit qëndron në themel të një dermatoze. Sëmundje të tilla si flluska lëkurë sëmundja ose një dermatozë autoimune me flluska janë shkaqe të mundshme. Faktorët e mangët të komplementit janë gjithashtu një simptomë e Glomerulonefriti të tilla si nefriti poststreptokoksik GN ose SLE, të cilat favorizohen nga shterimi i komplementit. Kolagjenozat dhe kështu sëmundjet inflamatore reumatike në IND lidhës shpesh shoqërohen edhe me simptoma të mungesës së sistemit të komplementit. E njëjta gjë vlen për krioglobulinemitë dhe kështu sëmundjet imune të përsëritura kronike të anije. Këto sëmundje mund të diagnostikohen me zbulimin e anormale dhe të ftohtë-presipituar proteinat e serumit. Nga ana tjetër, mungesa e faktorëve plotësues mund të tregojë gjithashtu mëlçi dëmtimi parenkimal, pezmatim of gjak anije, ose reumatoid artrit. Sëmundjet e ndërlidhura jo-imune të ndërlidhura, me mungesa të shoqëruara në sistemin e komplementit, përfshijnë të gjitha inflamacionet kronike dhe tumoret. Ndonjëherë simptomat e mungesës janë gjenetike. Për shembull, mungesa e C4 mund të ketë një bazë të trashëgueshme dhe për këtë arsye të trashëguar. Defekti më i zakonshëm i sistemit të komplementit të trashëguar është një mungesë e frenuesve C1, e cila shkakton angioedemë. Pacientët me defekte të sistemit të komplementit veçanërisht shpesh vuajnë nga simptoma kryesore e infeksionit bakterial. Sistemi i tyre i komplementit është i dëmtuar në aktivitetin opsonizues. Kështu, patogjenët pushtues gjenden dhe shkatërrohen më pak me efektshmëri dhe më pak shpejt nga fagocitet imunologjike. Ky fenomen është i barabartë me një defiçencë të mbrojtjes, por simptomatikisht mund të shoqërohet po aq mirë me sëmundje të ngjashme me autoimunitetin.
