Përkthimi është hapi i fundit në realizimin e informacionit gjenetik. Transferimi i ARN-së (ARN) përkthen fillesat e ARN-së dërguese (ARN) në sekuencat e proteinave në këtë proces. Gabimet në këtë përkthim quhen edhe mutacione.
Çfarë është përkthimi?
Përkthimi është procesi i shndërrimit të kodit gjenetik në zinxhirë të proteinat. Gjatë përkthimit, lexohet ARNi. Leximi rezulton në sintezën e proteinat. Gjatë përkthimit, kodi gjenetik shndërrohet në zinxhirë të proteinat. Nënshkrimi para përkthimit njihet gjithashtu si transkriptim. Gjatë këtij transkriptimi, krijohet një transkript i ADN-së me një tel. Ky transkript korrespondon me një nënseksion të ADN-së, secili i përket një gjen. Transkriptimi kryhet nga enzima ARN polimeraza. Produkti përfundimtar i transkriptimit është e ashtuquajtura ARNi. Gjatë përkthimit pasues, kjo ARNi lexohet. Leximi rezulton në sintezën e proteinave. Në fund të përkthimit, ARNi është përkthyer në zinxhirë proteinikë. Përkthimi bëhet në ribozomën e një qelize, pra në organelen e qelizës. Stepshtë hapi i fundit i realizimit për informacionin gjenetik. Në këtë proces, ARNi del nga bërthama në citoplazmë dhe fillon vetë ribozomet.
Funksioni dhe detyra
Përkthimi shërben për të përkthyer një sekuencë mARN në një sekuencë proteine. Secila varg mARN përbëhet nga një varg i bazë. bazë janë të pranishme në treshet, domethënë tre pjesë rresht secila. Çdo treshe baze e mARN kodon për një aminoacid specifik dhe quhet gjithashtu një kodon. Në ARNi ka kode të fillimit, kode të normës dhe kode të ndaluara. Kodoni i fillimit përbëhet nga bazë adenina, guanina dhe uracili. Ekzistojnë tre kode të ndalesave të ndryshme, të cilat shkurtohen si UGA, UAG dhe UAA. Prandaj, ato gjithashtu përbëhen nga uracil, guaninë dhe adeninë, por në një renditje tjetër. Një përkthim gjithmonë fillon në kodonin startues dhe gjithmonë mbaron në kodonin ndalues. Kodonet normë janë të gjithë pjesa tjetër e trinjakëve bazë. Secila kodifikon një aminoacid specifik. Kodoni i fillimit kodet AUG për methionine. Të tre kodet ndaluese kanë për qëllim ekskluzivisht të përfundojnë përkthimin dhe rrjedhimisht nuk kodojnë për të aminoacidet. Në hapin tjetër të përkthimit, detyrat e rëndësishme i caktohen ARN-së transferuese. Kjo ARN është ARN e shkurtër që transporton të saktën aminoacidet te kodoni përkatës në ARNi. ARNi Molekulat e janë të ngarkuar me aminoacidet, Enzimat dhe proteinave. Ato ndihmojnë ribosomin që të përkthejë ARNi në sekuencat e proteinave. Ndërtimi i sekuencave të proteinave bëhet me ndihmën e përbërësve të tyre më të vegjël, përkatësisht amino acide. Kur ARNi ka transportuar ARNi në një ribozom specifik, ajo lidh amino-nin acide tek aminoacidet e tjera dhe formon zinxhirë peptidikë në këtë mënyrë. ARNi gjithmonë ka disa krahë. Një aminoacid lidhet në njërën nga krahët njëkohësisht. Përballë tij është antikodoni plotësues, secila prej të cilave i përket kodonit bazë të ARN-së. Në methionine, për shembull, ARN-ja ka anti-kodon UAC. Ky antikodon nuk përputhet me çdo treshe baze, por vetëm me kodonin AUG. Në këtë mënyrë, sekuenca bazë AUG kodon në ARNi për aminoacidin methionine. Secili nga amino acide varet nga një ARN specifike. Përndryshe, nuk mund të transferohet në kodonin përkatës të ARNi. Cila ARNi është përgjegjëse për cilën aminoacid përcaktohet nga antikodoni i tij. Në ribosom, një ARN-ja e parë ngjitet me ARNi në kodonin e fillimit. Pranë kësaj ARN-je të parë, shtohet një e dyta me një aminoacid specifik. Lidhja e aminoacideve tani ngjitur realizohet nga një lidhje peptide. ARN-ja e parë lë aminoacidin e saj në fundin e krahut të së dytës dhe lë ribosomin. Tani ekzistojnë dy aminoacide në ARNi të dytë. Kur ARNi i parë të largohet përsëri nga ribozomi, një ARNJ i tretë me aminoacidin e tij të veçantë i bashkohet ARNi. Procesi vazhdon në këtë mënyrë për sa kohë që nuk shfaqet asnjë tripletë bazë me një kod kod ndalues. Sapo shfaqet një kodon ndalimi, zinxhiri i peptidit shkëputet. Procesi nuk mund të vazhdojë sepse nuk ka asnjë ARNJ të lidhur për kodonet e ndalimit.
Sëmundjet dhe çrregullimet
Me realizimin e pasaktë të informacionit gjenetik, sëmundjet mund të lindin. Kështu që mutacionet ndonjëherë paraqiten gjatë përkthimit. Mutacionet në pikë janë ndryshime spontane ose të induktuara në materialin gjenetik që prekin vetëm një bazë nukleike. Disa mutacione pikësore mbeten të pasojë. Ky është rasti kur një aminoacid mund të kodifikohet nga disa kode. Kjo mund të rezultojë në proteina identike. Nëse, nga ana tjetër, një bazë e ARNi zëvendësohet me një tjetër, mutacionet pikë referohen gjithashtu si zëvendësime. Kjo rezulton në futjen e një aminoacidi tjetër në një rajon kodues. Në këtë mënyrë, formohet një proteinë e ndryshuar, e cila mund të mos jetë më në gjendje të kryejë funksionin e saj. Qelizë drapër anemi është një shembull i një mutacioni të tillë gjatë përkthimit. Ky fenomen është një sëmundje trashëguese e të kuqes gjak qelizat. Kronike anemi vendoset. Si rezultat, dëmtimi i organeve ndodh për shkak të oksigjen mangësi Sidoqoftë, një fije mARN gjithashtu mund të zhvendoset gjatë përkthimit. Nëse korniza e leximit zhvendoset, fillesa humbet kuptimin e saj aktual dhe funksionin origjinal. Fshirjet shpesh ndodhin në këtë kontekst. Kjo do të thotë që bazat janë të humbura. Ndoshta gjithashtu ndodh një futje dhe shtohen bazat. Fshirjet dhe futjet zakonisht janë më të rënda se zëvendësimet dhe mund të rezultojnë në keqformime të rënda ose mosfunksionim fizik.
